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Perché il foglietto illustrativo di Ferrograd C consiglia di non usare nelle prime 13 settimane di Pregenancy

Quando si guarda il consiglio per gli integratori di ferro in gravidanza sembra essere sicuro se necessario, ma in tutte queste informazioni la riga “Non prendere le compresse di Ferrograd C durante le prime tredici settimane di gravidanza appare” perché è questo? e forse perché è sicuro più tardi.

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Risposte (1)

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2018-03-11 06:42:55 +0000

C'è stata una certa preoccupazione che l'integrazione di ferro all'inizio della gravidanza possa aumentare il rischio di infezioni e di ipertensione.

Tuttavia, l'attuale revisione Cochrane dell'integrazione di ferro e acido folico non trova questo

Abbiamo incluso 61 studi randomizzati nella revisione con 44 studi che coinvolgono 43.274 donne incinte che contribuiscono alle analisi. L'uso di ferro o di integratori di ferro e acido folico è stato associato ad un rischio ridotto di anemia e carenza di ferro durante la gravidanza. Ci sono state alcune indicazioni che gli integratori di ferro materno durante la gravidanza potrebbero migliorare gli esiti per i bambini (peso alla nascita e parto pretermine), ma le prove di ciò non sono di alta qualità.non ci sono prove che l'integrazione di ferro aumenti la malaria placentare. http://www.cochrane. org/CD004736/PREG_effetti-e-sicurezza-preventivo-orale-ferro- o ferro-folico-acido-folico-supplementazione di ferro- donne durante la gravidanza

E se guardiamo al metodo di supplementazione con supplementazione di ferro intermittente vs. giornaliera si conclude

Complessivamente, per le donne che ricevono un qualsiasi regime intermittente di ferro (con o senza altre vitamine e minerali) rispetto a un regime giornaliero non c'erano chiare prove di differenze tra i gruppi per qualsiasi risultato primario infantile : basso peso alla nascita (rapporto di rischio medio (RR) 0. 82; intervallo di confidenza del 95% (CI) 0,55 a 1,22; partecipanti = 1898; studi = otto; prove di bassa qualità), peso alla nascita del lattante (differenza media (MD) 5,13 g; 95% CI -29,46 a 39,72; partecipanti = 1939; studi = nove; prove di bassa qualità), nascita prematura (media RR 1. 03; 95% IC 0,76-1,39; partecipanti = 1177; studi = cinque; prove di bassa qualità), o morte neonatale (media RR 0,49; 95% IC 0,04-5,42; partecipanti = 795; studi = uno; qualità molto bassa). Nessuno degli studi ha riportato anomalie congenite.

** Per gli esiti materni, non c'era una chiara evidenza di differenze tra i gruppi per l'anemia** a termine (RR media 1,22; 95% IC 0,84 a 1,80; partecipanti = 676; studi = quattro; I² = 10%; qualità molto bassa). Le donne che ricevono un'integrazione intermittente hanno avuto meno effetti collaterali (RR 0,56 media; 95% IC 0,37-0,84; partecipanti = 1777; studi = 11; I² = 87%; qualità molto bassa) ed erano a minor rischio di avere elevate concentrazioni di emoglobina (Hb) (superiori a 130 g/L) durante il secondo o terzo trimestre di gravidanza (RR 0 media. 53; 95% CI 0,38-0,74; partecipanti = 2616; studi = 15; I² = 52%; (questo non è stato un risultato primario)) rispetto alle donne che ricevono supplementi giornalieri. Non ci sono state differenze significative nell'anemia da carenza di ferro a termine tra le donne che ricevono un'integrazione intermittente o giornaliera di ferro + acido folico (media RR 0,71; 95% IC 0,08 a 6,63; partecipanti = 156; studi = uno). Non ci sono stati decessi materni (sei studi) o donne con anemia grave in gravidanza (sei studi). Nessuno degli studi ha riportato carenze di ferro a termine o infezioni durante la gravidanza. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD009997.pub2/full