2016-04-23 21:29:50 +0000 2016-04-23 21:29:50 +0000
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Spiegazione della normale CRP durante la neutrofilia?

Supponiamo di avere un paziente con questa anamnesi e proviamo a spiegare i suoi normali valori di CRP alla fine di questo post, dato il fatto che la febbre commorbida alta e neutrofilia.

Le domande da incuriosire sono qui

  • Se è batterica, come mai la CRP non è elevata?
  • Se è virale, come mai c'è neutrofilia?
  • Se è autoimmune, come mai non è autoimmune (esclusa dall'ematologia e dalla clinica)?

Il paziente ha scritto questo:

Ecco alcuni fatti sulla mia febbre di origine sconosciuta, la diagnosi è apparentemente sconosciuta, sto aspettando ora altri risultati di sierologia, esami del sangue, coltura delle urine e coltura della gola.

La malattia ha avuto 4 attacchi, collegati da un periodo di “benessere”, 3 dei quali sono stati curati da ATB, i quattro sono stati lasciati non trattati a scopo diagnostico.

Primo esordio

prima di andare dal medico:

durata:

  • una settimana

sintomi:

  • febbre alta il primo giorno (39 Celsius)
  • temperatura elevata il resto della settimana (37. 7 Celsius)
  • tosse violenta e improduttiva
  • congiuntivite (occhi sanguinanti)
  • naso congestionato (non cola, solo gonfio)
  • mal di gola

terapia:

  • riposo, tè caldo, mal di gola e tosse medicina da banco
  • senza cure mediche

dopo aver visto un medico:

diagnostica:

  • CRP elevato a 33
  • test allo stetoscopio trovato “qualcosa” sui polmoni

terapia:

  • claritromicina 500mg 2 volte al giorno
  • alcuni otc mucolitici e antitusici (non come la codeina)

durata:

  • quattro giorni

symtoms:

  • risolto dopo 4 giorni, ma il 7° giorno su ATB, il mal di gola tornato

Seconda insorgenza

durata:

  • tre giorni

terapia:

  • azitromicina 500mg per 3 giorni una volta al giorno

sintomi:

  • risolta dopo 3 giorni

** Terza insorgenza**

Dopo altri 4 giorni in cui sono stato bene, sono andato in sauna per rafforzare la mia immunità. Il giorno dopo…

sintomi:

  • febbre alta, ha usato antipiretici quando ha raggiunto 39 Celsius
  • vomito (dovuto alla febbre)
  • tosse violenta improduttiva

diagnostica:

  • pneumologo
  • CRP elevato a 48
  • RTG dei polmoni e del cuore OK
  • stetoscopio, linfonodi, addome ok
  • il “pulse oximetry and arterial blood gas test” ha mostrato polso alto
  • sangue: vero turno sinistro
  • leucociti 18 (<10)
  • neutrofili 0. 856 (<0. 7)
  • linfociti 0,091 (>0. 2)
  • neutrofili# 15 (<7)

terapia:

  • cefurixim (cefalosporine 2° gen) 500mg due volte al giorno per 2 settimane

durata:

  • risolta completamente in un giorno o due

Quarto inizio

Dopo tre settimane in buona salute e un esame del sangue alright (conta delle cellule+diffusione, antigeni, CRP e biochimica), mi sono fatto una doccia calda dopo un viaggio in treno e l'ho terminata con una doccia fredda molto breve per rafforzare l'immunità. Il giorno dopo…

sintomi:

  • febbre alta (39 Celsius)
  • vomito (dovuto alla febbre)
  • tosse lieve improduttiva

diagnostica:

  • RTG dei polmoni OK
  • linfonodi OK
  • sthetoscopio OK
  • sangue: vero turno a sinistra
  • bilirubina 24 (<21)
  • ALT 1. 04 (<0,83)
  • leucociti 19 (<10)
  • neutrofili 0. 92 (<0,8)
  • linfociti 0,038 (>0,2)
  • neutrofili# 17 (<7)
  • linfociti# 0,72 (>0,8)
  • sedimentazione 1 (>2)
  • ** MA CRP NON (molto) ELEVATO 6. 2 (<5)**

A questo punto, il pneumologo è rimasto un po’ sbalordito da questi risultati e mi ha indirizzato all'ematologia lo stesso giorno. I test sono stati più o meno gli stessi, tranne che per un CRP un po’ elevato (~20). L'ematologo ha escluso la malignità** e mi ha indirizzato verso le malattie infettive. Hanno escluso alcuni virus Eppstein-Barr, HIV, epatite e forse boreliosi e mi hanno indirizzato all'USG dell'addome e alla RTG dei seni paranasali, che andavano bene.

Risposte (1)

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2016-04-24 06:13:08 +0000

La sintesi della proteina C reattiva è guidata principalmente da interleuchina-6

IL-6 induce la produzione di CRP nel fegato attivando le chinasi di Giano. I trasduttori di segnale e gli attivatori di trascrizione attivano successivamente l'espressione del gene CRP, portando alla produzione di CRP.

ma la febbre è causata da una gamma di citochine tra cui IL-6, IL-1, TNF-a. Quindi, nel momento in cui appare la febbre, i livelli di IL-6 possono non essere stati abbastanza alti e presenti abbastanza a lungo da stimolare la sintesi epatica di CRP.

Mentre le citochine proinfiammatorie (ad esempio, IL-1, IL-6, e il fattore di necrosi tumorale) appaiono entro un'ora dall'inizio dell'infezione batterica, e la procalcitonina (PCT) dopo 5 ore, la sintesi epatica di CRP inizia 6-8 ore dopo l'inizio e le concentrazioni di picco vengono raggiunte tra 36 e 50 ore dopo l'inizio dell'infezione. [1]

  1. http://www.hindawi.com/journals/bmri/2013/124021/