Perché sarebbe necessario prendere un farmaco di marca se è disponibile un farmaco generico?
Molti tamponi da prescrizione hanno un modo per il medico di indicare se un farmaco di marca deve essere dispensato al posto della versione generica (ad es. una riga dove possono scrivere qualcosa come “brand necessary”, “dispensare come scritto”, o “no substitution”).
Perché sarebbe necessario prescrivere un farmaco di marca se è disponibile una versione generica? Secondo la FDA :
I farmaci generici devono avere lo stesso principio attivo, la stessa forza, la stessa forma di dosaggio e la stessa via di somministrazione del prodotto di marca.
La FDA dice che “una certa variabilità può verificarsi e si verifica durante la produzione”, ma questo vale sia per i farmaci generici che per quelli di marca:
Questi studi hanno confrontato l'assorbimento dei farmaci di marca e dei farmaci generici nel corpo di una persona. […] La differenza media di assorbimento nel corpo tra il generico e il marchio è stata del 3,5%. Alcuni generici sono stati assorbiti un po’ di più, altri un po’ meno. Questa differenza sarebbe attesa e accettabile, sia per un lotto di un farmaco di marca testato contro un altro lotto della stessa marca, sia per un generico testato contro un farmaco di marca. Infatti, ci sono stati studi in cui i farmaci di marca sono stati confrontati con se stessi e con un generico. Di regola, la differenza per il confronto da generico a marchio era circa la stessa del confronto da marchio a marchio.
Se il principio attivo è lo stesso sia nel farmaco di marca che nella versione generica, allora l'unica differenza è costituita dagli ingredienti inattivi, che per definizione non influiscono sull'efficacia del farmaco.